Aizturētā amīna gaismas stabilizatora un starpprodukta sagatavošanas metode
PATENTA NUMURS: ZL201710408973.2
KOPSAVILKUMS
Inhibētā amīna gaismas stabilizatora N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)-N,N'-diuronalkildiamīna sagatavošanas metode ir šāda: 4-formamīds-2,2. ,6,6-tetrametilpiperidīnu un dibromotānu maisīja ar atteci un katalizatoru 1–24 stundas, un nekavējoties lēnām pievienoja ūdeni.Produkts tika iegūts pēc maisīšanas, atdzesēšanas, mazgāšanas, filtrēšanas un žāvēšanas.
Starp tiem starpprodukta 4-formamīda-2,2,6,6-tetrametilpiperidīna sagatavošanas metode ir: 2,2,6, 6-tetrametilpiperidīns, formamīds, Lūisa skābes katalizators, saistviela sārmu viela, tika ievietota karsēšanas reakcijā atmosfēras temperatūrā. spiediens 1-24h.Produkts tika iegūts pēc maisīšanas, atdzesēšanas, mazgāšanas, filtrēšanas un žāvēšanas.
Izgudrojuma sintēzes process ir vienkāršs un viegli lietojams, un pēcapstrāde ir ērta;vajadzīgās izejvielas, katalizatorus un šķīdinātājus ir viegli iegūt.Viss process atbilst ekonomiskiem principiem, drošs un videi draudzīgs, un produkta iznākums ir augsts.
Apgrūtināta amīna ultravioletā absorbētāja sagatavošanas metode
PATENTA NUMURS: ZL201910576883.3
KOPSAVILKUMS
Izgudrojums atklāj bloķēta amīna UV absorbētāja sagatavošanas metodi: sajauc malonskābi un pentametilpiperidolu, pievieno toluolu kā šķīdinātāju, pievieno katalizatoru un reaģē 100℃-110℃ 6 stundas.Reakcija tika apturēta, kad malonskābes saturs bija mazāks par 1%.Samaziniet temperatūru līdz 50 ℃, pievienojiet dejonizētu ūdeni, maisiet 30 minūtes, pēc tam pievienojiet pietiekamu daudzumu cikloheksāna ar anīsaldehīdu, samaisiet un izšķīdiniet, pievienojiet piperidīnu un etiķskābi, uzsildiet līdz 70 ℃-80 ℃ reakcijai un atdaliet radušos ūdeni. reakcijas procesā.Reakcija tika apturēta, kad anīsaldehīda saturs šķidrajā fāzē bija mazāks par 1%.Reakcijas šķīdumu atdzesēja līdz 5 ℃ un maisīja 1 stundu, līdz cieta viela tika pilnībā atdalīta.Pēc filtrēšanas reakcija tika attīrīta ar 3 reizes lielāku etanola daudzumu un iegūts produkts.
Apgrūtinātā amīna UV absorbētāja temperatūra sagatavošanas procesā nav augstāka par 110℃;reakcijas korekcija ir viegla;reakcijas procesu ir viegli kontrolēt;un produkta tīrība ir augsta;Agrīnās reakcijas sistēma nav jutīga pret ūdeni, un tai ir jāizvada ūdens sistēmā tikai tad, kad reakcija ir gandrīz pabeigta, kas ietaupa darbības procesu.
Daudzfunkcionāla bisfenola akrilāta antioksidanta produkts un pagatavošanas metode
PATENTA NUMURS: ZL201910569404.5
KOPSAVILKUMS
Fenolakrilāta daudzfunkcionālās antioksidantu molekulas satur gan galvenās kavētās fenola antioksidantu funkcionālās grupas, gan papildu antioksidantu tioētera saiti, gan oglekļa uztveršanas brīvo radikāļu funkciju akrila fenola estera struktūrā, kas nodrošina trīskāršu sinkrētisku efektu gan polimēru materiālu ražošanā, gan izmantošanā.Tas labāk aizsargātu polimēru materiālus, izvairītos no noārdīšanās un novecošanas produktiem, atrisinātu slikto veiktspēju, ja uz polimērmateriāliem tiek izmantots vienas funkcijas antioksidants.Tikmēr atbilstošā sagatavošanas procesa reakcijas temperatūra un enerģijas patēriņš ir zems, un blakusproduktu filtrēšanu var noņemt bez notekūdeņiem un pārstrādes šķīdinātāja, tāpēc procedūra ir videi draudzīga.
Augstas tīrības pakāpes pentaeritritola plastmasas palīglīdzekļa sagatavošanas metode
PATENTA NUMURS: 201910447473.9
KOPSAVILKUMS
Izgudrojums atklāj augstas tīrības pakāpes pentaeritritola plastmasas palīgmateriāla sagatavošanas metodi, kurā soļi ir šādi: sajauc funkcionālos komponentus un pentaeritritolu, uzkarsē līdz 100-150 ℃ un maisa 15 minūtes;pievieno dioktilalvas oksīdu, karsē līdz 170-190 ℃ pēc slāpekļa attīrīšanas, turpina reakciju, līdz šķidrās fāzes noteikšanas produkta saturs vairs nepalielinās;pazemināt temperatūru līdz 150 ℃, pievienot ksilolu, turpināt pazemināt temperatūru līdz 100 ℃, pēc tam pievienot mazmolekulāro moniskābes ūdens šķīdumu, maisīt 100 ℃ 1 stundu, pazemināt līdz istabas temperatūrai;pievieno metanolu, maisa 3-5 stundas, un cietais rupjais produkts tika filtrēts, lai iegūtu tīru produktu pēc atkārtotas kristalizācijas ar toluolu.
Pēc reakcijas pabeigšanas mazmolekulāro monoskābi pievienoja tieši reaģentam, lai veiktu esterifikācijas reakciju ar izspiežamajiem un trīsaizvietotajiem piemaisījumiem reaģentā, lai izšķīdinātu piemaisījumus un atdalītu tos no produkta.Metodei nav nepieciešams izmantot lielu daudzumu šķīdinātāju un vairākas pārkristalizācijas darbības, un tai ir labs piemaisījumu noņemšanas efekts.
6,6,12,12-tetrametil-6,12-dihidroindēna [1,2-b]fluorēna pagatavošanas metode
PATENTA NUMURS: ZL201610332457.1
KOPSAVILKUMS
Izgudrojums atklāj 6,6,12,12-tetrametil-6,12-dihidroindēna [1,2-b]fluorēna pagatavošanas metodi.
Metode ietver: savienošanas reakciju: metil-o-brombenzoātu savieno ar 9,9-dimetilsu-2-borskābi, lai iegūtu savienojumus, kā parādīts formulā M-1;Pievienošanas reakcija: savienojumu, kas parādīts formulā M-1, pievieno ar metilmagnija bromīdu un pēc tam hidrolizē, veidojot savienojumu, kas parādīts formulā M-2;Ciklizācijas reakcija: skābes klātbūtnē savienojums, kas parādīts formulā M-2, tiek ciklizēts un pārveidots par 6,6,12,12-tetrametil-6,12-dihidroindēna [1,2-b]fluorēnu, kā parādīts formulā M. .
Saskaņā ar izgudrojuma sagatavošanas metodi process ir vienkāršs un viegli lietojams;Nepieciešamās izejvielas ir viegli pieejamas par zemām izmaksām;Raža ir 77 ~ 88%, piemērota liela apjoma ražošanai.
